వార్తలు

1968లో, సమర్థవంతమైన మోతాదు విధానాలను రూపొందించడానికి ఫార్మకోకైనెటిక్ నమూనాలను ఎలా ఉపయోగించవచ్చో క్రూగర్-థైమర్ వివరించారు. ఈ బోలస్, ఎలిమినేషన్, ట్రాన్స్‌ఫర్ (BET) విధానంలో ఇవి ఉంటాయి:

కేంద్ర (రక్త) భాగాన్ని నింపడానికి లెక్కించబడిన బోలస్ మోతాదు,

విసర్జన రేటుకు సమానమైన స్థిర-రేటు ఇన్ఫ్యూజన్,

పరిధీయ కణజాలాలకు బదిలీని భర్తీ చేసే ఇన్ఫ్యూజన్: [ఘాతాంక పద్ధతిలో తగ్గే రేటు]

సాంప్రదాయ పద్ధతిలో రాబర్ట్స్ పద్ధతి ద్వారా ప్రొపోఫోల్ ఇన్ఫ్యూజన్ విధానాన్ని లెక్కిస్తారు. 1.5 mg/kg లోడింగ్ డోస్ తరువాత, 10 mg/kg/గంట చొప్పున ఇన్ఫ్యూజన్ ఇస్తారు, దీనిని పది నిమిషాల వ్యవధిలో 8 మరియు 6 mg/kg/గంట రేట్లకు తగ్గిస్తారు.

ప్రభావ స్థలాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకోవడం

ప్రధాన ప్రభావాలుఅనస్థీటిక్సిరల ద్వారా ఇచ్చే మందుల యొక్క మత్తు మరియు నిద్ర కలిగించే ప్రభావాలు, మరియు ఆ మందు ఈ ప్రభావాలను చూపే ప్రదేశమే ప్రభావ స్థానం (ఎఫెక్ట్ సైట్) అని పిలువబడే మెదడు. దురదృష్టవశాత్తు, వైద్య విధానంలో మెదడులోని గాఢతను [ప్రభావ స్థానం] కొలవడం సాధ్యం కాదు. ఒకవేళ మనం మెదడులోని గాఢతను నేరుగా కొలవగలిగినా, ఆ మందు తన ప్రభావాన్ని చూపే కచ్చితమైన ప్రాంతీయ గాఢతలను లేదా గ్రాహకాల గాఢతలను కూడా తెలుసుకోవడం అవసరం.

స్థిరమైన ప్రొపోఫోల్ గాఢతను సాధించడం

బోలస్ డోస్ తర్వాత ప్రొపోఫోల్ యొక్క స్థిరమైన రక్త సాంద్రతను కొనసాగించడానికి, ఘాతాంక పద్ధతిలో తగ్గుతూ అవసరమయ్యే ఇన్ఫ్యూజన్ రేటును కింది రేఖాచిత్రం వివరిస్తుంది. ఇది రక్త మరియు ప్రభావ స్థాన సాంద్రతల మధ్య ఉండే ఆలస్యాన్ని కూడా చూపిస్తుంది.